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【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

更新時(shí)間:2024-08-15      點(diǎn)擊次數(shù):3907

摘 要

連續(xù)流合成是快速發(fā)展的一門技術(shù)。它不僅改變了化學(xué)的合成方式,也改變了化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的方法。

西班牙馬德里圣巴勃羅-CEU大學(xué)的藥學(xué)院化學(xué)與生物化學(xué)系Gema Domínguez教授團(tuán)隊(duì),憑著多年連續(xù)流化學(xué)的經(jīng)驗(yàn),匯總了從三元環(huán)到六元環(huán),環(huán)加成反應(yīng)在連續(xù)流技術(shù)體系下的最新研究進(jìn)展。

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

 

1.1

環(huán)丙烷的合成

 

[2+1]環(huán)加成反應(yīng)的傳統(tǒng)合成方法通過形成卡賓或者葉立德,與烯烴[2+1]環(huán)加成獲得。使用連續(xù)流技術(shù),可以更安全的生成卡賓,并且生成的卡賓可以快速的和烯烴反應(yīng)。

安全高效放大:Kappe團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新連續(xù)流工藝,于管中管反應(yīng)器內(nèi)高效生成重氮甲烷,隨即與外管烯烴催化劑溶液反應(yīng),直接制得環(huán)丙烷衍生物(59%收率)。

 

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

圖1:用于無水重氮甲烷合成的管式反應(yīng)器

此技術(shù)不僅提升安全性,還實(shí)現(xiàn)了干燥重氮甲烷在實(shí)驗(yàn)室的安全放大應(yīng)用,凸顯連續(xù)流技術(shù)的高效與安全優(yōu)勢(shì)。

反應(yīng)停留時(shí)間短,綠色環(huán)保,易于放大:Charrete團(tuán)隊(duì)利用連續(xù)流技術(shù),從TMSCF3和NaI快速生成二氟卡賓,與烯烴/炔烴反應(yīng)生成三元環(huán)。反應(yīng)僅需10分鐘,產(chǎn)率高達(dá)1 mmol/min。

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

圖2:二氟環(huán)丙烷和二氟環(huán)丙烯的合成

相比釜式工藝,連續(xù)流顯著縮短反應(yīng)時(shí)間,減少試劑用量,更易于放大反應(yīng)規(guī)模。

1.2

 環(huán)氧化合物

環(huán)氧乙烷通常使用氧化物氧化烯烴獲得,如使用有機(jī)過氧酸、空氣氧化、次氯酸鹽、二惡烷或者*。

高選擇性:Mukaiyama環(huán)氧化是一個(gè)非常溫和和的選擇性過程,它使用分子氧作為氧化劑,可以在有或沒有過渡金屬的情況下進(jìn)行。

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圖3. Mukaiyama環(huán)氧化

實(shí)驗(yàn)案例使用分段流反應(yīng)器評(píng)估不同的金屬催化劑和催化劑負(fù)載量。使用2-乙基己醛作為共還原劑,100ppm Mn(II)作為催化劑和5bar的氧氣,在5min內(nèi)獲得了高選擇性(>99%)的將順式環(huán)辛烯完全轉(zhuǎn)化為環(huán)辛烯環(huán)氧化物。

 

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2.1

光化學(xué)[2+2]環(huán)加成

 

[2+2]光催化環(huán)加成是獲得碳環(huán)產(chǎn)物常用的環(huán)加成反應(yīng)之一,也是常用的光化學(xué)反應(yīng)。它涉及兩個(gè)烯烴,其中一種需要被紫外線(UV)或可見光激發(fā)。在過去的十年中,由于流動(dòng)光化學(xué)的發(fā)展,它取得了非常大的突破。

 

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圖4. 在玻璃微通道反應(yīng)器中進(jìn)行[2+2]環(huán)加成產(chǎn)物

釜式8%收率:最早的例子之一是由Ryu的團(tuán)隊(duì)報(bào)道的。環(huán)己烯酮與乙酸乙烯酯在光照下反應(yīng)以88%的高收率獲得了[2+2]環(huán)加成產(chǎn)物,而在釜式條件下只能獲得8%的收率。

連續(xù)流光化學(xué)快速篩選:乙烯氣體是制備簡(jiǎn)單環(huán)丁烷的常見底物,連續(xù)流技術(shù)在處理氣液反應(yīng)有優(yōu)勢(shì)。

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圖5. 乙烯與檸檬酸酐的[2+2]光環(huán)加成反應(yīng)

Kappe課題組使用康寧光化學(xué)微通道反應(yīng)器,進(jìn)行乙烯與檸檬酸酐在不同的光敏劑下反應(yīng),康寧光化學(xué)反應(yīng)器具備多種波長(zhǎng)以及功率的選擇,可以對(duì)不同的反應(yīng)條件進(jìn)行快速篩選,最終在10小時(shí)內(nèi)以96%的收率獲得了101.3g的環(huán)丁烷。

2.2

非光催化[2+2]環(huán)加成反應(yīng)

[2+2]環(huán)加成反應(yīng)不常見的是烯酮和烯烴之間的熱促反應(yīng),或者由強(qiáng)酸催化的甲硅烯醇醚與烯烴的[2+2]環(huán)加成反應(yīng)。

適用于不穩(wěn)定體系:使用連續(xù)流技術(shù)在室溫下由超強(qiáng)酸三氟甲酰亞胺(Tf2NH)催化的[2+2]環(huán)加成反應(yīng)的例子。

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圖6. 酸催化的環(huán)加成

微反應(yīng)器由于其性能優(yōu)勢(shì)可以允許不穩(wěn)定的加硅烯醇醚和丙烯酸酯反應(yīng),由于起始物料和產(chǎn)物在強(qiáng)酸條件下不穩(wěn)定,所以在釜式條件下很難成功。釜式條件下需要在-78℃下實(shí)現(xiàn)而微通道可以在室溫下成功獲得。

2.3

β-內(nèi)酰胺:Staudinger合成

合成β-內(nèi)酰胺環(huán)常用的方法是Staudinger合成,它是由亞胺和烯酮之間[2+2]環(huán)加成反應(yīng)生成。

安全易擴(kuò)展:通過將α-溴代酰鹵通過活性鋅粉和玻璃珠填充的填充床反應(yīng)器,連續(xù)生產(chǎn)烯酮,烯酮形成后,使用在線紅外光譜儀進(jìn)行分析。

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

圖6. Staudinger合成法在鋅填充床反應(yīng)器中生成烯酮

使用另一個(gè)泵加入亞胺,連續(xù)生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺,使用該連續(xù)生產(chǎn)方式可以以97%的收率制備烯酮。由于烯酮具有高反應(yīng)活性和毒性,使用連續(xù)流技術(shù)可以更安全以及更容易的擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模。

2.4

Paternó-Büchi反應(yīng)

aternó-Büchi反應(yīng)是電子激發(fā)的羰基化合物和烯烴之間的[2+2]光催化環(huán)加成反應(yīng)生成氧雜環(huán)丁烷。

高收率:Booker-Milburn團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種使用化催化環(huán)加成方法制備細(xì)胞毒性的內(nèi)酯(+)-呋喃妥酮。

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

圖7. Paternó-Büchi反應(yīng)合成(+)-呋喃妥酮組合圖示

使用三層FEP連續(xù)流反應(yīng)器和400W中壓燈,運(yùn)行83小時(shí)中以97%的分離收率形成超過40g的異構(gòu)體混合物,而使用釜式生產(chǎn)需要高度稀釋的情況下才能獲得93%的收率。

 

 

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

Gema Domínguez教授團(tuán)隊(duì)匯總了連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)研究領(lǐng)域的最新進(jìn)展,特別是在三元環(huán)到四元環(huán)環(huán)加成反應(yīng)中的應(yīng)用:

 

環(huán)加成挑戰(zhàn):

環(huán)加成是一種構(gòu)建碳環(huán)和雜環(huán)的常用方法,但是由于使用了危險(xiǎn)的試劑以及氣體參與或產(chǎn)生,使得該反應(yīng)往往收率較低難以放大。

連續(xù)流技術(shù)優(yōu)勢(shì):

在連續(xù)流技術(shù)的優(yōu)勢(shì)助力下環(huán)加成反應(yīng)的性能得到了顯著提升:

【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)(一)

 

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