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抗體偶聯(lián)藥物ADC - 連續(xù)流合成

更新時(shí)間:2022-09-28      點(diǎn)擊次數(shù):4725

研究背景


抗體偶聯(lián)藥物(ADC,Antibody-drug conjugates),是將類似于化療的細(xì)胞毒性藥物與單克隆抗體連接在一起,從而實(shí)現(xiàn)對腫瘤組織的靶向殺傷功能。其結(jié)合了靶向療法和化療療法的作用原理,具有靶向性高,特異性強(qiáng),毒副作用小等優(yōu)點(diǎn)。


早在2015年,Jones團(tuán)隊(duì)利用流動化學(xué)實(shí)現(xiàn)通過小分子標(biāo)簽加工蛋白質(zhì)(包括抗體)的可行性,并成功地利用直接的一步生物偶聯(lián)天然賴氨酸側(cè)鏈,對蛋白質(zhì)和抗體進(jìn)行修飾。( 請參考:J. Flow Chem. 2015, 5, 151-154)


但在ADC中,由于抗體中有超過80個暴露的且具備反應(yīng)活性的賴氨酸殘基。如此多的活性位點(diǎn)會使得偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)生多種偶聯(lián)混合物。ADC的連續(xù)化合成目前未見有報(bào)道。


結(jié)合之前Jones的工作,研究者決定嘗試以連續(xù)流反應(yīng)器合成ADC。


ADC合成概述


通過半胱氨酸等內(nèi)源性氨基酸,在二硫鍵間的連接位點(diǎn)合成ADC是一種常見的方法。這種偶聯(lián)方法需要對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行氧化還原,以釋放活性硫醇部分。


該生物偶聯(lián)過程可分為兩個步驟: 通過三(2-羧乙基)膦(TCEP)還原抗體,然后巰基與馬來酰亞胺藥物偶聯(lián)(如圖1)。

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圖1. 半胱氨酸基ADC的合成方案


這種偶聯(lián)技術(shù)具有優(yōu)勢,因?yàn)槠淇刂频乃幬?抗體比(DAR)(典型DAR值在3.5 - 8之間)和相對較低的異質(zhì)性,目前主要使用傳統(tǒng)的間歇反應(yīng)器進(jìn)行合成。


作者使用連續(xù)流反應(yīng)器和傳統(tǒng)的含馬來酰亞胺藥物連接劑生產(chǎn)ADC,開發(fā)出一種連續(xù)制備9個半胱氨酸偶聯(lián)ADC的工藝(圖2),在幾分鐘內(nèi)從天然抗體實(shí)現(xiàn)ADC合成,且所得ADC的目標(biāo)DAR和聚集特性與市售ADC相似。


DAR簡介


DAR(Drug-to-Antibody Ratio,藥物抗體比值)是抗體藥物偶聯(lián)物的一個關(guān)鍵屬性,是ADC藥物研發(fā)過程重要的質(zhì)控環(huán)節(jié)。ADC藥物從本質(zhì)上講是混合物,是由連接不同個數(shù)小分子藥物的單抗組成。


DAR代表的是每個單抗上連接小分子藥物的平均數(shù)量。DAR直接影響ADC藥物的療效和安全性,藥物研發(fā)階段應(yīng)盡量縮小DAR值的變動區(qū)間。



研究過程

一. 連續(xù)流工藝


作者基于之前使用連續(xù)流反應(yīng)器的經(jīng)驗(yàn),此次使用的是V型混合器+管式反應(yīng)器。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí),除了考量反應(yīng)時(shí)間和溫度,管式反應(yīng)器的長度也是此次工藝優(yōu)化的關(guān)鍵變量。


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圖2. 連續(xù)流合成流程圖


管式反應(yīng)器的長度直接影響反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)器1用于TCEP還原,反應(yīng)器2用于藥物偶聯(lián)。  因此,作者評估了反應(yīng)器長度和產(chǎn)生的ADC的 DAR之間的關(guān)系(表1)。


在初步可行性研究中,作者選擇曲妥珠單抗(Trastuzumab)和藥物連接劑MMAE進(jìn)行偶聯(lián)。通過反相高效液相色譜(RP)分析,將間歇反應(yīng)器和連續(xù)流法生產(chǎn)的ADC進(jìn)行了直接比較。


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表1. 間歇式反應(yīng)器和連續(xù)化反應(yīng)結(jié)果比對


二. 工藝條件研究


  • 在間歇法的生物偶聯(lián)中,通常需要超過1小時(shí)的時(shí)間來完成ADC偶聯(lián)步驟。

  • 而使用管式反應(yīng)器,在37℃下進(jìn)行3min TCEP還原,然后在25℃下偶聯(lián)藥物 3min,得到的ADC的測量DAR值為3.2(表1,條目1)。

  • 當(dāng)偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)間降低到1.5 min時(shí),得到的ADC的DA值R沒有變化(表1,條目2)。

  • 偶聯(lián)時(shí)間進(jìn)一步降低到0.75 min也沒有顯著降低,但將Reactor-2停留時(shí)間降低到0.38 min,得到的ADC的DAR值小于2。

  • 還原步驟(Reactor-1)的時(shí)間從3min減少到1.5min也導(dǎo)致ADC的DAR值小于2。


三. 反應(yīng)底物的拓展


作者進(jìn)一步評估了其他抗體和藥物連接子,以驗(yàn)證連續(xù)流化學(xué)方法合成ADC的普遍性和可靠性。


如表2所示:通過連續(xù)流反應(yīng)器,作者制備9個半胱氨酸偶聯(lián)ADC,都取得了不錯的結(jié)果。

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表2. 底物拓展研究實(shí)驗(yàn)


總結(jié)


  • 使用連續(xù)流技術(shù)實(shí)現(xiàn)ADC合成;

  • 通過優(yōu)化反應(yīng)時(shí)間,溫度等因素,開發(fā)了9種ADC的連續(xù)流合成工藝;

  • 連續(xù)流動化學(xué)可用于開發(fā)一種可靠而穩(wěn)健的ADC生產(chǎn)工藝;

  • 連續(xù)流工藝可與間歇式生產(chǎn)的ADC相媲美,并顯著縮短反應(yīng)時(shí)間;

  • 連續(xù)流工藝易于放大的特點(diǎn),更容易實(shí)現(xiàn)放大生產(chǎn)。

參考文獻(xiàn):Org. Process Res. Dev. August 31, 2022


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